一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
二、医疗器械分几类?
一共三类:
经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;
经营第二类医疗器械需要办理备案;
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
三、办公室和库房需要多大面积?
根据最新法规要求:
6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平
审核和审批:食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核,包括对申请者的资质、经营场所、质量管理体系等进行检查。如果申请材料符合要求,且经过现场检查合格,监管部门会进行审批,最终决定是否颁发医疗器械三类经营许可证。
领取许可证:经过审核和审批后,医疗器械经营者可以去指定的地点领取医疗器械三类经营许可证。医疗器械经营者应妥善保管好许可证,并在经营期间遵守相关的法律法规,保持许可证的有效性。