北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!
有能够保证医疗器械安全有效的质量管理体系;
符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。
先到市场监管局申请办理《营业执照》,同时办理《组织机构代码证》,拿到组织机构代码证后,就可以到当地市场监督管理局办理《营业执照》。其中,注册资金要求50万元以上(部分地区要求100万元);
在取得《营业执照》后,就可以开始准备第三类医疗器械经营许可证办理资料了。其中,需要提供拟办企业《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》;拟办企业法人身份证复印件;拟办企业质量管理人员身份证复印件(提供一份原件审核)及学历证明或职称证书等相关资料。